中国“象棋”登上顶刊封面！来自高福院士团队

流感病毒，尤其是甲型(jiǎxíng)流感病毒（IAV），一直是全球公共卫生的重要威胁。历史上，H1N1和(hé)H3N2亚型的甲型流感病毒曾多次(céngduōcì)引发大流行，造成了大量人员伤亡(rényuánshāngwáng)。近年来，禽流感(qínliúgǎn)病毒跨物种传播至人类的事件频发，如H5N1、H7N9和H9N2等亚型。H3N8禽流感病毒，虽然长期在野生鸟类(niǎolèi)和哺乳动物中传播，此前从未感染人类。 然而，2022年4月至2023年3月，中国先后报告了三例人类感染(gǎnrǎn)H3N8病毒(bìngdú)的病例，其中一例为致死(zhìsǐ)病例，这标志着H3N8病毒可能获得了感染人类的能力，引发了科学人员(rényuán)对这一新型病毒的深入研究。 近日(jìnrì)，中国科学院微生物研究(yánjiū)所高福院士联合北京地坛医院/北京市感染(gǎnrǎn)性疾病研究中心宋豪(sòngháo)教授共同在病毒学领域顶级期刊Journal of Virology上在线(zàixiàn)发表了题为“Structural basis of receptor-binding adaptation of humaninfecting H3N8 influenza A virus”的(de)研究性文章，该研究旨在解析H3N8禽流感病毒跨物种感染人类的核心结构机制(jīzhì)。 图(tú)｜Journal of Virology 此项研究荣登(róngdēng)该杂志封面(fēngmiàn)，封面以中国象棋为喻，生动(shēngdòng)呈现病毒与宿主细胞受体的分子(fènzǐ)博弈：流感病毒如同棋手，策略性调整“棋子”（如血凝素G到S的变异），驱动抗原漂移，增强对人类的适应性，揭示了病毒适应性突变与宿主感染动态的复杂互动。这一研究为全球禽流感防控(fángkòng)提供了关键科学依据。 图(tú)杂志(zázhì)期，卷：Volum e99•Number 5•May 2025 研究团队选取了从(cóng)人类患者中分离出的H3N8病毒株（A/Henan/4-10/2022）作为研究对象，重点探究了其血凝素（HA）蛋白与宿主(sùzhǔ)细胞受体(shòutǐ)(shòutǐ)结合的特性及其结构基础。通过表面等离子共振（SPR）技术(jìshù)，评估了H3N8HA蛋白对禽类受体（α2-3糖苷）和人类受体（α2-6糖苷）的结合能力。 结果显示，H3N8HA蛋白具有双受体(shòutǐ)结合特性，但更(gèng)倾向于(yú)结合禽类(qínlèi)受体。值得注意的是，HA蛋白第228位的甘氨酸（G）到丝氨酸（S）的突变（G228S）显著增强了其对人类受体的结合能力。 为了(le)揭示H3N8HA蛋白与受体(shòutǐ)结合(jiéhé)的(de)结构基础，研究者利用冷冻电镜技术解析了HA蛋白与禽类及人类(rénlèi)受体类似物的复合物结构。这些结构数据清晰地展示了HA蛋白受体结合位点（RBS）的构象变化，以及G228S突变如何通过形成弱氢键来增强与人类受体的结合。 通过突变体研究，进一步验证了Q226L突变对HA蛋白受体(shòutǐ)结合偏好的影响。结果表明，Q226L突变能够显著改变HA蛋白的受体结合偏好，从禽类(qínlèi)受体转向人类受体，而(ér)G228S突变则增强了HA蛋白对两种(liǎngzhǒng)受体的结合能力。 图｜HN/4-10H3N8与其他(qítā)H3亚型血凝素（HAs）受体结合位点（RBS）的比较(bǐjiào) 通过比较H3N8HA蛋白(dànbái)与(yǔ)季节性H3N2流感病毒HA蛋白的抗原位点，研究人员发现H3N8HA蛋白具有(jùyǒu)独特的抗原表位，这可能影响现有流感疫苗(liúgǎnyìmiáo)的有效性，这提示人们，需要密切关注H3N8病毒的进化动态，加强监测和防控措施。 该研究不仅揭示了H3N8禽流感病毒突破种间屏障感染(gǎnrǎn)人类的关键结构机制，还为流感病毒的防控提供(tígōng)了重要的科学依据。 资料来源：丁香学术、生命科学前沿微信公众(gōngzhòng)号 （大众新闻记者(xīnwénjìzhě) 黄鑫 整理）